Umsetzung der MDR und FDA Richtlinien innerhalb 3DEXPERI
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Umsetzung von MDR und FDA Richtlinien innerhalb der 3DEXPERIENCE Plattform im medizinischen Sektor

Ziel Das Webinar zeigt den Umgang mit regulatorischen Anforderungen (MRD; FDA) innerhalb der 3DEXPERIENCE im medizinischen Sektor. Dies geschieht über eine Einleitung und Zusammenfassung der aktuellen IST-Situation, gefolgt von einem Ausblick über eine mögliche Lösung mit entsprechenden 3DEXPERIENCE Prozessen.

Inhalt
  • Einleitung und Vorstellung
  • Überblick der aktuellen IST-Situation
  • Vorstellung von zukünftigen Lösungswegen
  • Darstellung einer Umsetzung unter der 3DEXPERIENCE Plattform.
Dauer 40 Minuten
Datum & Uhrzeit (CET) 01.12.2021 - 14:00
Preis Kostenlos
Sprache Deutsch