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Umsetzung MDR/FDA Richtlinien mit 3DEXPERIENCE

Zum Webinar Inhalt

  • Einleitung und Vorstellung
  • Überblick der aktuellen IST-Situation
  • Vorstellung von zukünftigen Lösungswegen
  • Darstellung einer Umsetzung unter der 3DEXPERIENCE Plattform.

Was Sie erfahren werden

Das Webinar zeigt den Umgang mit regulatorischen Anforderungen (MRD; FDA) innerhalb der 3DEXPERIENCE im medizinischen Sektor. Dies geschieht über eine Einleitung und Zusammenfassung der aktuellen IST-Situation, gefolgt von einem Ausblick über eine mögliche Lösung mit entsprechenden 3DEXPERIENCE Prozessen.
 

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