Das Webinar zeigt den Umgang mit regulatorischen Anforderungen (MRD; FDA) innerhalb der 3DEXPERIENCE im medizinischen Sektor. Dies geschieht über eine Einleitung und Zusammenfassung der aktuellen IST-Situation, gefolgt von einem Ausblick über eine mögliche Lösung mit entsprechenden 3DEXPERIENCE Prozessen.
