Umsetzung MDR/FDA Richtlinien mit 3DEXPERIENCE

Was Sie erfahren werden

Das Webinar zeigt den Umgang mit regulatorischen Anforderungen (MRD; FDA) innerhalb der 3DEXPERIENCE im medizinischen Sektor. Dies geschieht über eine Einleitung und Zusammenfassung der aktuellen IST-Situation, gefolgt von einem Ausblick über eine mögliche Lösung mit entsprechenden 3DEXPERIENCE Prozessen.
 

Zum Webinar Inhalt

• Einleitung und Vorstellung
• Überblick der aktuellen IST-Situation
• Vorstellung von zukünftigen Lösungswegen
• Darstellung einer Umsetzung unter der 3DEXPERIENCE Plattform.