Umsetzung MDR/FDA Richtlinien mit 3DEXPERIENCE
Was Sie erfahren werden
Das Webinar zeigt den Umgang mit regulatorischen Anforderungen (MRD; FDA) innerhalb der 3DEXPERIENCE im medizinischen Sektor. Dies geschieht über eine Einleitung und Zusammenfassung der aktuellen IST-Situation, gefolgt von einem Ausblick über eine mögliche Lösung mit entsprechenden 3DEXPERIENCE Prozessen.
Zum Webinar Inhalt
- Einleitung und Vorstellung
- Überblick der aktuellen IST-Situation
- Vorstellung von zukünftigen Lösungswegen
- Darstellung einer Umsetzung unter der 3DEXPERIENCE Plattform.
Webinar Aufzeichnung ansehen
Dauer: 40 Minuten